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Ami McKay
Fille de la famille G
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En mêlant histoire familiale, découvertes génétiques et scènes de sa propre vie, Ami McKay raconte l'histoire vraie et captivante de l'héritage troublant du cancer héréditaire au sein de sa famille, tout en explorant les défis que représente le fait d'être porteuse de la mutation qui a non seulement tué de nombreuses personnes qu'elle aimait, mais pourrait aussi la tuer.
L'histoire du lien d'Ami McKay avec un trouble génétique appelé syndrome de Lynch commence plus de soixante-dix ans avant sa naissance et bien avant que les scientifiques ne découvrent l'ADN. En 1895, sa grand-tante, Pauline Gross, couturière à Ann Arbor, dans le Michigan, confia à un professeur de pathologie de l'université locale qu'elle s'attendait à mourir jeune, comme tant d'autres membres de sa famille. Plutôt que de rejeter ses craintes, le pathologiste décida d'impliquer Pauline dans le suivi minutieux des membres de son arbre généalogique décédés d'un cancer. La prémonition de Pauline s'avéra vraie – elle mourut à 46 ans – mais grâce à ses efforts, sa famille (que le pathologiste surnomma la « Famille G ») allait devenir la généalogie du cancer la plus longue et la plus détaillée jamais étudiée au monde. Un siècle après la confession de Pauline, les chercheurs identifieraient la mutation génétique responsable des malheurs de la famille. Aujourd'hui connu sous le nom de syndrome de Lynch, cette condition génétique prédispose ses porteurs à plusieurs types de cancer, y compris colorectal, endométrial, ovarien et pancréatique.
En 2001, jeune mère de deux fils et très intéressée par la survie, Ami McKay fut parmi les premières à être testée pour le syndrome de Lynch. Elle avait le sentiment qu'elle serait positive : le côté maternel de sa famille était criblé de décès précoces et sa propre mère était traitée pour la maladie. Lorsque le test confirma ses craintes, elle commença à vivre dans « un état troublant entre le bien-être et le cancer », et elle y est restée depuis. Intime, franche et perspicace, ses mémoires génétiques racontent une histoire fascinante, démêlant les nombreuses façons de vivre avec la main que l'on vous a donnée.
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L'histoire du lien d'Ami McKay avec un trouble génétique appelé syndrome de Lynch commence plus de soixante-dix ans avant sa naissance et bien avant que les scientifiques ne découvrent l'ADN. En 1895, sa grand-tante, Pauline Gross, couturière à Ann Arbor, dans le Michigan, confia à un professeur de pathologie de l'université locale qu'elle s'attendait à mourir jeune, comme tant d'autres membres de sa famille. Plutôt que de rejeter ses craintes, le pathologiste décida d'impliquer Pauline dans le suivi minutieux des membres de son arbre généalogique décédés d'un cancer. La prémonition de Pauline s'avéra vraie – elle mourut à 46 ans – mais grâce à ses efforts, sa famille (que le pathologiste surnomma la « Famille G ») allait devenir la généalogie du cancer la plus longue et la plus détaillée jamais étudiée au monde. Un siècle après la confession de Pauline, les chercheurs identifieraient la mutation génétique responsable des malheurs de la famille. Aujourd'hui connu sous le nom de syndrome de Lynch, cette condition génétique prédispose ses porteurs à plusieurs types de cancer, y compris colorectal, endométrial, ovarien et pancréatique.
En 2001, jeune mère de deux fils et très intéressée par la survie, Ami McKay fut parmi les premières à être testée pour le syndrome de Lynch. Elle avait le sentiment qu'elle serait positive : le côté maternel de sa famille était criblé de décès précoces et sa propre mère était traitée pour la maladie. Lorsque le test confirma ses craintes, elle commença à vivre dans « un état troublant entre le bien-être et le cancer », et elle y est restée depuis. Intime, franche et perspicace, ses mémoires génétiques racontent une histoire fascinante, démêlant les nombreuses façons de vivre avec la main que l'on vous a donnée.
